格隆汇5月17日丨维力医疗(603309.SH)发布，公司于近来收到欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU)2017/745，简称“MDR”)认证证书，认证产品为气管插管(Tracheal Tube)、PVC导尿管(Nelaton Catheter)；公司上述产品本来已取得欧盟MDD认证，此次取得欧盟MDR认证，标明其契合欧盟最新医疗器械法规要求，具有欧盟商场的最新准入条件，能继续在相关海外商场合法出售，对公司产品在相应商场的推行和出售起到推进效果。
ASCO是全球500强公司的艾默生集团的成员。它是一家国际的制造商，专门生产流体控制阀和气动控制组件。凭借100多年的生产经验，它在全球拥有30多家工厂，并为全球客户提供23,000多种流体控制产
格隆汇5月17日丨维力医疗(603309.SH)发布，公司于近来收到欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU)2017/745，简称“MDR”)认证证书，认证产品为气管插管(Tracheal Tube)、PVC导尿管(Nelaton Catheter)；公司上述产品本来已取得欧盟MDD认证，此次取得欧盟MDR认证，标明其契合欧盟最新医疗器械法规要求，具有欧盟商场的最新准入条件，能继续在相关海外商场合法出售，对公司产品在相应商场的推行和出售起到推进效果。
